یکشنبه 25 آذر 1397

تازه های تشخیص آزمایشگاهی- هماتولوژی

 | تاریخ ارسال: 1396/11/25 | 
تازه های تشخیص آزمایشگاهی- هماتولوژی
(با تمرکز بیماری های بدخیمی، انعقادی و هموگلوبینوپاتی)
 



مسئول محور: دکتر مجید یاوریان
تصور بر این است که پیشرفت در شناسایی ساختار ژنمی در بیماری های لوسمی و همچنین داروهای ترکیبی کمک خواهد کرد تا سیر بالینی هزاران بیمار لوسمی و لنفومی و حتی مولتیپل میلوما سال به سال بهبودی بهتر شود.
بهبودی روش های تشخیص بیماری در سطح مولکولی و سلولی، درک بهتری از چهره ناهمگون لوسمی ها را بدست می دهد. بستر ژنتیکی بیماری ها، توانمندی ما را در مواجهه با این بیماری ها و انتخاب درمان بهتر فراهم می کند.
سکانس ژنومی در مشخص شدن جهش های نو (De novo)، طبقه بندی زیرگروه بیماری، استراتژی درمان، برآورد خطر در خصوص عوارض بیماری و یا درمان را مشخص تر و شفاف تر می کند.
موارد هیپرگواگوبیلتی ارثی نظیر فاکتور 5 لیدن (بعنوان شایع ترین عامل)، جهش در ژن پروترومبین، کمبود پروتئین های طبیعی مهارکننده انعقادی همچون پروتئین C و S و همینطور موارد اکتسابی انعقادپذیری در موارد سرطان و یا حاملگی موضوعاتی است که نگاه جدید ژنتیکی، ما را در برخورد مناسب با بیماری کمک خواهد کرد.

دفعات مشاهده: 615 بار   |   دفعات چاپ: 88 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر